Ivomec 1% Fl Inj 50ml

1. GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN Per ml Werkzaam bestanddeel: Ivermectin 10 mg

Hulpstoffen: Glycerolformal, Propyleenglycol.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

In vitro is aangetoond dat de activiteit van ivermectine verhoogd wordt door benzodiazepinederivaten.

Dit diergeneesmiddel kan gelijktijdig gebruikt worden met het vaccin tegen mond- en klauwzeer, of het vaccin tegen Clostridium, ingespoten op andere plaatsen.

RUNDEREN: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats (weke delen). 1 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Allergische reactie2, anafylaxie.3 Onbepaalde frequentie : Ongemak3 1Verdwijnt zonder behandeling. 2 Kan gepaard gaan met neurologische symptomen zoals ataxie, convulsie en/of tremor 3. Voorbijgaand na subcutane toediening. SCHAPEN: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats (weke delen).1 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Pijn2, allergische reactie3, anafylaxie.3 1Verdwijnt zonder behandeling. 2Soms intens maar meestal van voorbijgaande aard, verdwijnt zonder behandeling. 3 Kan gepaard gaan met neurologische symptomen zoals ataxie, convulsie en/of tremor. VARKENS: Soms (1 tot 10 dieren / 1.000 behandelde dieren): Pijn2 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Allergische reactie1, anafylaxie.3 Onbepaalde frequentie: Ongemak3, Zwelling van de injectieplaats 1Kan gepaard gaan met neurologische symptomen zoals ataxie, convulsie en/of tremor. 2Mild en voorbijgaand na subcutane toediening. 3 Mild en voorbijgaand. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale systeem}