Sumatriptan Teva 50mg Filmomh Tabl 24 X 50mg

1. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?  U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Als u een hartaanval hebt gehad.  Als u een hartziekte hebt.  Als u symptomen hebt die kunnen wijzen op een hartziekte, zoals voorbijgaande pijn in uw borst of een drukkend gevoel in uw borst.  Als u een voorgeschiedenis van beroerte (CVA) of transient ischaemic attack (TIA, een lichte vorm van CVA die minder dan 24 uur duurt) hebt.  Als u bloedcirculatieproblemen in uw benen hebt die krampachtige pijn veroorzaken als u wandelt (perifeer vaatlijden genoemd).  Als u een significant hoge bloeddruk hebt, of als uw bloeddruk hoog is ondanks medicatie.  Als u ernstige leverproblemen hebt.  Als u geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt die ergotamine of ergotaminederivaten bevatten (waaronder methysergide) of om het even welke triptan of 5-HT1 receptor-antagonist (zoals naratriptan of zolmitriptan).

 Als u geneesmiddelen tegen depressie gebruikt of onlangs heeft gebruikt die behoren tot de groep van de mono-amine-oxidase-inhibitoren (MAO-inhibitoren).  Als u denkt dat u één van deze problemen kan hebben, of als u twijfels hebt, raadpleeg dan uw arts vooraleer u Sumatriptan Teva inneemt. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel? Vooraleer u Sumatriptan Teva voorgeschreven krijgt, zal uw arts nagaan of uw hoofdpijn veroorzaakt is door migraine en niet door een andere aandoening. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt:  als u weet dat u problemen hebt met uw lever of uw nieren.  als bij u de diagnose werd gesteld van epilepsie of een andere ziekte die de drempel van epilepsieaanvallen verlaagt.  als u weet dat u allergisch bent voor antibiotica die behoren tot de groep van de sulfonamiden.  als u een gecontroleerde hoge bloeddruk hebt aangezien sumatriptan de bloeddruk bleek te verhogen in een klein aantal gevallen.  als u Selectieve Serotonine Re-uptake Inhibitoren (SSRI) of serotonine�noradrenalineheropnameremmers (SNRI) inneemt. Hyperreflexie en coördinatiestoornissen werden waargenomen na gelijktijdig gebruik van Selectieve Serotonine Re-uptake Inhibitoren en sumatriptan.  als u pijn en/of een beklemmend gevoel in de borst of de keel ondervindt. Deze effecten zijn gewoonlijk kortstondig. Als ze echter blijven aanhouden en als u ongerust bent, of als ze ernstig worden, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts voor advies.  als u dagelijks chronische hoofdpijn hebt. Een te frequente inname van Sumatriptan Teva kan namelijk aanleiding geven tot de ontwikkeling van chronische hoofdpijn. In dergelijke gevallen moet u uw arts raadplegen aangezien u eventueel zal moeten stoppen met de inname van Sumatriptan Teva.  als er aangenomen wordt dat u een risico loopt op de ontwikkeling van hartlijden (bv. diabeticus, zware roker of onder nicotine substitutietherapie), en in het bijzonder als u een postmenopauzale vrouw of een man boven de 40 jaar met deze risicofactoren bent, moet uw arts uw hartfunctie controleren vooraleer Sumatriptan Teva voor te schrijven. In zeer zeldzame gevallen traden er ernstige hartziekten op na de inname van Sumatriptan Teva, hoewel er geen tekens van hartlijden werden gevonden. Raadpleeg uw arts voor advies als u ongerust bent.  Als u kruidenpreparaten op basis van sint-janskruid (Hypericum perforatum) inneemt in combinatie met sumatriptan, kunnen bijwerkingen vaker voorkomen.

Acute behandeling van migraineaanvallen met of zonder aura.

Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg sumatriptan (onder de vorm van sumatriptan succinaat).

Hulpstoffen met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 67,5 mg lactose (onder de vorm van lactosemonohydraat).

Sommige geneesmiddelen kunnen de werkzaamheid van Sumatriptan Teva beïnvloeden, en Sumatriptan Teva kan de werkzaamheid van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Raadpleeg uw arts als u:

 andere geneesmiddelen tegen migraine inneemt, zoals ergotamine, ergotaminederivaten of andere geneesmiddelen die tot dezelfde groep behoren als Sumatriptan Teva (zoals naratriptan, zolmitriptan, rizatriptan, almotriptan en eletriptan). Stop minstens 24 uur voor gebruik van Sumatriptan Teva met de inname van deze geneesmiddelen. Omgekeerd, neem geen ergotamine, ergotaminederivaten of geneesmiddelen uit dezelfde groep als Sumatriptan Teva tot 6 uur na inname van Sumatriptan Teva.

 geneesmiddelen voor de behandeling van depressie inneemt (MAO-inhibitoren, serotonine re-uptake inhibitoren) of serotonine-noradrenalineheropnameremmers).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Raadpleeg uw arts als u hierover wenst te praten. De volgende bijwerkingen zijn mogelijk met de volgende frequenties: Vaak: kan optreden bij maximaal 1 op de 10 mensen  Slaperigheid.  Duizeligheid.  Tintelingen.  Tijdelijke bloeddrukstijging (treedt kort na de behandeling op).  Warmteopwellingen.  Misselijkheid (nausea) of braken.  Gevoel van spanning. Dit is gewoonlijk voorbijgaand (tijdelijk), maar kan hevig zijn en zich voordoen in om het even welk lichaamsdeel waaronder de borst en de keel.  Spierpijn.  Pijn.  Gevoel van hitte of koude, druk of beklemming. Deze symptomen kunnen hevig zijn en zich voordoen in om het even welk lichaamsdeel waaronder de borst en de keel.  Gevoel van zwakte.  Vermoeidheid.  Moeite met ademhalen. Zelden: kan optreden bij maximaal 1 op de 1.000 mensen  Pijn in de borst. Zeer zelden: kan optreden bij maximaal 1 op de 10.000 mensen  als u een bloedtest moet ondergaan om uw leverfunctie te controleren, kan Sumatriptan Teva uw resultaten beïnvloeden. Niet bekend: de frequentie kan niet geschat worden aan de hand van de beschikbare gegevens  Allergische reacties van de huid: huiduitslag zoals rode vlekken of netelroos (galbulten).  Anafylaxie (sterke allergische reacties zoals zwelling van de oogleden, het gelaat of de lippen en plotse kortademigheid, trillingen of beklemmend gevoel in de borst). Als er een sterke allergische reactie optreedt, stop dan met de inname van Sumatriptan Teva en raadpleeg onmiddellijk uw arts.  Nystagmus (onwillekeurige heen-en-weer gaande bewegingen van de oogbol).  Scotoma (donkere vlekken in het gezichtsveld).  Tremor en dystonie (onwillekeurige spiercontracties).  Stuipen – gewoonlijk bij mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie.  Gezichtsstoornissen (flikkering, diplopie, verminderd zicht, verlies van zicht inclusief permanente stoornissen), hoewel deze kunnen veroorzaakt zijn door de migraineaanval zelf.  Snelle hartslag, trage hartslag, hartkloppingen, onregelmatige hartslag, en ernstige complicaties van de coronaire arteriën, hartaanval, voorbijgaande ischemische veranderingen op EKG.  Bloeddrukdaling: dit is een ziekte die gekenmerkt wordt door tekens van bleekheid of een blauwe verkleuring van de huid en/of pijn in de vingers, tenen, oren, neus of kaak als reactie op koude of stress (syndroom van Raynaud).  Ontsteking van het colon (deel van de darmen), die zich kan uiten als lagere linkszijdige maagpijn en bloederige diarree (ischemische colitis).  Diarree.  Pijn in de gewrichten.  zich angstig voelen.  Nekstijfheid.  Overdreven zweten.  Als u kort geleden letsel heeft opgelopen of als u een ontsteking heeft (zoals reuma of een darmontsteking), kunt u last krijgen van pijn of pijn die erger wordt op de plaats van het letsel of de ontsteking.  Moeite met slikken.  Serotoninesyndroom is gemeld (gekenmerkt door symptomen als rusteloosheid, hallucinaties, coördinatieproblemen, snelle hartslag, snelle veranderingen in de bloeddruk, verhoogde lichaamstemperatuur, overactieve reflexen, misselijkheid, braken en diarree).

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?  U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Als u een hartaanval hebt gehad.  Als u een hartziekte hebt.  Als u symptomen hebt die kunnen wijzen op een hartziekte, zoals voorbijgaande pijn in uw borst of een drukkend gevoel in uw borst.  Als u een voorgeschiedenis van beroerte (CVA) of transient ischaemic attack (TIA, een lichte vorm van CVA die minder dan 24 uur duurt) hebt.  Als u bloedcirculatieproblemen in uw benen hebt die krampachtige pijn veroorzaken als u wandelt (perifeer vaatlijden genoemd).  Als u een significant hoge bloeddruk hebt, of als uw bloeddruk hoog is ondanks medicatie.  Als u ernstige leverproblemen hebt.  Als u geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt die ergotamine of ergotaminederivaten bevatten (waaronder methysergide) of om het even welke triptan of 5-HT1 receptor-antagonist (zoals naratriptan of zolmitriptan).  Als u geneesmiddelen tegen depressie gebruikt of onlangs heeft gebruikt die behoren tot de groep van de mono-amine-oxidase-inhibitoren (MAO-inhibitoren).  Als u denkt dat u één van deze problemen kan hebben, of als u twijfels hebt, raadpleeg dan uw arts vooraleer u Sumatriptan Teva inneemt.

Zwangerschap - Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. - Er is slechts beperkte informatie in verband met de veiligheid van Sumatriptan Teva tijdens de zwangerschap bij de mens. Tot nu toe wijzen deze gegevens er niet op dat er een verhoogd risico op afwijkingen bestaat. Het is aanbevolen om Sumatriptan Teva niet in te nemen tijdens de zwangerschap, tenzij uw arts u vraagt om dit te doen.

Borstvoeding - Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt terwijl u borstvoeding geeft. - Sumatriptan Teva wordt uitgescheiden in de moedermelk. Geef uw baby gedurende 12 uur na inname van Sumatriptan Teva geen borstvoeding. Als u gedurende deze tijd moedermelk afkolft, gooi de melk dan weg en geef het niet aan uw baby. - Sommige vrouwen die borstvoeding geven, melden pijn in de borst en/of tepel na gebruik van sumatriptan. De pijn is meestal tijdelijk en verdwijnt binnen 3 tot 12 uur.

Sumatriptan mag niet profylactisch worden gebruikt.

Sumatriptan is aanbevolen als monotherapie voor de acute behandeling van migraine en mag niet gelijktijdig met ergotamine of ergotaminederivaten (inclusief methysergide) worden toegediend.

Sumatriptan moet zo snel mogelijk na het begin van de migrainehoofdpijn worden ingenomen. Sumatriptan is in elk stadium van de aanval waarin het wordt toegediend even effectief.

De volgende aanbevolen dosissen mogen niet worden overschreden.

Volwassenen